【国家药品监督管理局药品审评中心】【202512】申办者临床试验期间安全性快速报告的信息收集、分析与报告技术指导原则(征求意见稿)-25页

国家药品监督管理局药品审评中心 科学技术 2025年 PDF 1.05 MB

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